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Organische Chemie

Ein weiterführendes Lehrbuch

Erschienen am 06.09.1995
Bibliografische Daten
ISBN/EAN: 9783527292172
Sprache: Deutsch
Umfang: XVIII, 1635 S., 152 s/w Illustr., 352 s/w Tab., 50
Format (T/L/B): 6.1 x 25.8 x 20.2 cm
Einband: gebundenes Buch

Beschreibung

InhaltsangabeChemische Bindung und Struktur Grundlagen der Stereochemie Konformative, sterische und stereoelektronische Effekte Untersuchung und Beschreibung von organischen Reaktionsmechanismen Nucleophile Substitutionen am Kohlenstoff Polare Additions- und Eliminierungsreaktionen Carbanionen und andere nucleophile Kohlenstoffverbindungen Reaktionen von Carbonylverbindungen Aromatizität Aromatische Substitution Konzertierte Reaktionen Radikalreaktionen Photochemie Die Alkylierung am nucleophilen Kohlenstoffatom: Enolate und Enamine Die Reaktionen von Kohlenstoff-Nucleophilen mit der Carbonylgruppe Die Umwandlung von funktionellen Gruppen durch nucleophile Substitution Die elektrophile Addition an Kohlenstoff- Kohlenstoff-Mehrfachbindungen Die Reduktion der Carbonylgruppe und anderer funktioneller Gruppen Cycloadditionen, intramolekulare Umlagerungen und thermische Eliminierungen Organometallische Verbindungen mit Elementen der Gruppen I und II Reaktionen mit Übergangsmetallen Die Knüpfung von C-C-Bindungen mit Bor-, Silicium- und Zinnorganischen Verbindungen Reaktionen mit hochreaktiven, elektronenarmen Zwischenstufen Aromatische Substitutionsreaktionen Oxidationen Vielstufige Synthesen: Syntheseplanung und Synthesestrategie

Inhalt

Chemische Bindung und Struktur Grundlagen der Stereochemie Konformative, sterische und stereoelektronische Effekte Untersuchung und Beschreibung von organischen Reaktionsmechanismen Nucleophile Substitutionen am Kohlenstoff Polare Additions- und Eliminierungsreaktionen Carbanionen und andere nucleophile Kohlenstoffverbindungen Reaktionen von Carbonylverbindungen Aromatizität Aromatische Substitution Konzertierte Reaktionen Radikalreaktionen Photochemie Die Alkylierung am nucleophilen Kohlenstoffatom: Enolate und Enamine Die Reaktionen von Kohlenstoff-Nucleophilen mit der Carbonylgruppe Die Umwandlung von funktionellen Gruppen durch nucleophile Substitution Die elektrophile Addition an Kohlenstoff- Kohlenstoff-Mehrfachbindungen Die Reduktion der Carbonylgruppe und anderer funktioneller Gruppen Cycloadditionen, intramolekulare Umlagerungen und thermische Eliminierungen Organometallische Verbindungen mit Elementen der Gruppen I und II Reaktionen mit Übergangsmetallen Die Knüpfung von C-C-Bindungen mit Bor-, Silicium- und Zinnorganischen Verbindungen Reaktionen mit hochreaktiven, elektronenarmen Zwischenstufen Aromatische Substitutionsreaktionen Oxidationen Vielstufige Synthesen: Syntheseplanung und Synthesestrategie

Die Fortsetzung der 'Elfenerbe'-Reihe

 
ELFENERBE - Der gefangene Prinz

ELFENERBE - Der gefangene Prinz

von Black, Holly

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